a.n.i.p.s.

Inhalt

les articles
Le Soriatane Convertir en PDF Version imprimable Suggérer par mail
Écrit par Sylvie Subrenat   
05-03-2010

SORIATANE® (Acitrétine)



Comment se présente le médicament ?

Il existe sous forme de gélule avec 2 dosages : 10 et 25 mg. Il s’agit d’un traitement remboursé qui existe sur le marché depuis de nombreuses années.

Comment fonctionne le Soriatane ?

Ce médicament appartient à la famille des rétinoïdes (vitamine A acide). Il limite le renouvellement excessif des cellules de la peau et diminue l'épaisseur de la couche superficielle de la peau.

Dans quel cas le Soriatane est-il utilisé ?

Il est utilisé dans le traitement des maladies de la peau comme les ichtyoses, le psoriasis et les autres maladies présentant des squames à la surface de la peau.

Il peut être utilisé chez l’enfant ou l’adulte.

Il n’est pas recommandé chez la femme jeune (voir rubrique précautions d’emploi).

Dans quels cas est-il contre-indiqué ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

  • femme en âge de procréer et n'ayant pas de contraception efficace,

  • grossesse,

  • allaitement,

  • Problème cardiaque grave,

  • Problème grave au foie,

  • consommation excessive de vitamine A (aliments ou compléments vitaminiques),

  • Anomalies des lipides dans le sang (excès de cholestérol ou de triglycérides),

  • Prise concomitante d’antibiotiques de la famille des tétracyclines.

Quelles sont les précautions d’emploi ?

  1. La femme en âge de procréer

Attention, ce médicament pris pendant une grossesse pourrait entraîner de graves malformations chez l'enfant à naître.

Une contraception efficace est donc indispensable 1 mois avant le début du traitement et pendant toute sa durée. Attention, la contraception doit être poursuivie pendant les 2 ans qui suivent l'arrêt du traitement.

Avant de commencer le traitement il faut faire un test de grossesse qui doit être négatif.

Tous les 2 mois, lors de chaque renouvellement de traitement, vous devrez présenter au médecin un test de grossesse négatif récent (moins de 3 jours).

Il n’y a pas de précaution pour l’homme qui souhaite procréer (ce médicament n'a pas action connue sur les spermatozoïdes).

  1. Associations déconseillées

Ce médicament ne doit pas être associé :

  • aux cyclines (antibiotiques type TOLEXINE, VIBRAMYCINE, DOXY…) : risque d'hypertension intracrânienne

  • aux médicaments contenant de la vitamine A (ex : A 313, AROVIT, AVIBON...) car il existe un risque accru d'intoxication à la vitamine A.



3- Autres information

Dons du sang : Le patient ne doit pas faire de don de sang dans les deux ans, qui suivent l’arrêt du traitement car ce sang ne doit pas être donné à une femme enceinte.

Coups de soleil : Il est important de se protéger du soleil car le soriatane peut augmenter la sensibilité de la peau au soleil.

Lentilles de contact : Si le patient porte des lentilles de contact, celles-ci peuvent le gêner en raison de la sécheresse des yeux.

Rarement, ce médicament peut entraîner une baisse de la vision nocturne.

La prise de boissons alcoolisées est interdite pendant le traitement et les 2 mois qui suivent son arrêt. 

Comment surveiller le médicament ?

Un bilan sanguin régulier est nécessaire avant et pendant le traitement.

Il doit comporter obligatoirement un test de grossesse chez la femme, un bilan du foie et des lipides.

Chez l’enfant, une surveillance médicale comprenant une courbe de croissance est indispensable.

Chez l’adulte, il peut être nécessaire de rechercher une ostéoporose en cas de traitement au long cours.

Chez le patient diabétique, il peut être nécessaire, par mesure de sécurité, de surveiller plus attentivement la glycémie (particulièrement si le patient prend des sulfamides hypoglyciémants type GLUCIDORAL, DAONIL, DIAMICRON, AMAREL… pour son diabète).

Comment prendre le médicament ?

Les gélules doivent être avalées de préférence au cours du repas.

Quelles sont la dose et la durée de traitement ?

La dose dépend de chaque patient mais on recherchera la dose la plus faible qui est efficace. Le traitement sera prescrit tant que l’anomalie de peau existe.

Le traitement ne permet pas de guérir la maladie de peau mais d’améliorer l’aspect de la peau. L’effet ne dure que le temps du traitement, les anomalies de la peau réapparaissent à l’arrêt du médicament.

Le traitement peut être pris pendant de nombreuses années s’il est supporté et si le patient est surveillé.

Quels sont les effets indésirables possibles avec ce traitement ?

On observe souvent une sécheresse de la peau en particulier des lèvres et des muqueuses. Cette sécheresse des muqueuses peut donner des saignements du nez et favoriser les mycoses vaginales.

La chute naturelle des cheveux peut s’aggraver et il peut aussi apparaître une fragilité des ongles. Les paumes des mains et des plantes des pieds peuvent desquamer.

D’autres effets plus rares sont possibles (douleurs musculaires et articulaires, troubles digestifs, lésions osseuses, etc..). En cas de doute, il faut consulter son médecin.

Ces effets indésirables disparaissent habituellement à l'arrêt du traitement.



Pr Juliette MAZEREEUW - HAUTIER et Isabelle DREYFUS

  Centre de Référence des Maladies Rares de la peau de Toulouse-Bordeaux

Dernière mise à jour : ( 01-09-2010 )
 
Centres de référence et centres de compétence Convertir en PDF Version imprimable Suggérer par mail
Écrit par Sylvie Subrenat   
05-03-2010

3 centres de référence

Région Ile de France :

Centre de référence des maladies génétiques à expression cutanée (MAGEC)

Coordonnateur du centre : Pr Christine BODEMER

Site internet : http://www.hopital-necker.aphp.fr/Centre-de-reference-MAGEC.html

http://www.magec.eu/

Téléphone (secrétariat de coordination du centre MAGEC) : 01.44.49.43.37

Contact : Cet e-mail est protégé contre les robots collecteurs de mails, votre navigateur doit accepter le Javascript pour le voir



Ce centre multi-sites regroupe les services de Dermatologie et les activités de consultation des hôpitaux suivants :



Hôpital Necker - Enfants Malades E

(Référent : Pr Christine Bodemer, Chef de service : Pr Yves de Prost)
149, Rue de Sèvres
75743 Paris cedex 15



Hôpital Saint Louis A

(Référent : Dr Claudine Blanchet-Bardon, Chef de service : Pr Louis Dubertret)
1, Avenue Claude Vellefaux
75475 Paris cedex 10



Hôpital Avicenne A

(Référent : Pr Frédéric Caux, Chef de service : Pr Liliane Laroche)
125, Route de Stalingrad
93009 Bobigny cedex


A : Adultes E : Enfants



Région Aquitaine & Midi-Pyrénées :

Centre de référence conjoint Bordeaux – Toulouse


Partie Bordelaise :

Centre de référence des maladies dermatologiques rares
Coordonnateur du centre : Pr Alain TAÏEB

Site internet : http://www.dermatobordeaux.fr/content/category/4/37/87/

Téléphone : 05 56 79 49 62


2 sites hospitaliers pour la partie bordelaise du centre de référence :


CHU de Bordeaux - Hôpital Pellegrin E
Unité de dermatologie pédiatrique
Place Amélie Raba Léon
33076 Bordeaux cedex



CHU de Bordeaux - Hôpital Saint André A
Unité de dermatologie
1, Rue Jean Burguet
33075 Bordeaux cedex



Partie Toulousaine :

Centre de référence des maladies rares cutanées
Coordonnateur du centre : Pr Juliette MAZEREEUW - HAUTIER

Site internet :

Téléphone : 05 67 77 81 41

Contact : Cet e-mail est protégé contre les robots collecteurs de mails, votre navigateur doit accepter le Javascript pour le voir



2 sites hospitaliers hébergent les activités du centre de référence toulousain :


CHU de Toulouse - Hôpital Larrey A E
24, Chemin de Pourvourville

TSA 30030

31059 Toulouse Cedex 9


CHU de Toulouse - Hôpital des Enfants E
330, Avenue de Grande Bretagne

TSA 70034
31059 Toulouse Cedex 9

 

Région Provence - Alpes - Côte d'Azur

Centre de référence des épidermolyses bulleuses héréditaires
Coordonnateur du centre : Pr Jean-Philippe LACOUR
Site internet :

Téléphone : 04 92 03 92 11

Contact : Cet e-mail est protégé contre les robots collecteurs de mails, votre navigateur doit accepter le Javascript pour le voir



1 site hospitalier :
CHU de Nice Hôpital l'Archet 2 A E
Service de dermatologie
151 route Saint-Antoine de Ginestière BP 3079
06202 Nice cedex 3


6 Centres de Compétence


Région Bourgogne :

Centre de compétence des maladies dermatologiques rares d’origine génétique

Coordonnateur du centre : Pr Pierre VABRES

CHU de Dijon - Hôpital du Bocage
Service de Dermatologie
2 Boulevard Maréchal de Lattre de Tassigny BP 77908
21079 Dijon cedex
Téléphone : 03 80 29 33 36 et 03 80 29 30 28


Région Centre :

Centre de compétence des maladies dermatologiques rares d’origine génétique

Coordonnateur du centre : Pr Gerard LORETTE

CHRU de Tours – Hôpital Trousseau
Service de dermatologie
Avenue de la République – Chambray lès Tours
37044 TOURS CEDEX 9
Téléphone : 02 47 47 46 25


Région Languedoc Roussillon :

Centre de compétence des maladies dermatologiques rares d’origine génétique

Coordonnateur du centre : Dr Didier BESSIS


CHRU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Service de dermatologie - Pôle Cliniques médicales
80 Avenue Augustin Fliche
34091 Montpellier cedex 5
Téléphone  : 04 67 33 69 56


Région Nord Pas de Calais :

Centre de compétence des maladies dermatologiques rares d’origine génétique

Coordonnateur du centre : Dr Benoit CATTEAU


CHRU de Lille - Hôpital Jeanne de Flandre
Service de Dermatologie et de Pédiatrie
Avenue Eugène Avinée
59037 Lille cedex
Téléphone : 03 20 44 59 62



CHRU de Lille – Claude Huriez

Rue Michel Polonovski*

59037 Lille cedex

Téléphone : 03 20 44 45 02


Région Pays de la Loire :


Centre de compétence des maladies dermatologiques rares d’origine génétique

Coordonnateur du centre : Pr Jean-François STALDER


CHU de Nantes - Hôtel Dieu
Place Alexis Ricordeau
44093 Nantes cedex 1
Téléphone : 02 40 08 31 23

Région Rhône-Alpes :

Centre de compétence des maladies dermatologiques rares d’origine génétique

Coordonnateur du centre : Pr Frédéric CAMBAZARD

CHU de Saint Etienne - Hôpital Nord
42055 Saint-Etienne cedex 2
Téléphone : 04 77 82 84 21

Dernière mise à jour : ( 13-05-2010 )
 
Arobas.be